que bien que este cerca una cura por que es una enfermedad muy peligrosa
| Cura del Huntington, posiblemente |
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| Ciencia - Medicina | |||
| Sábado, 06 de Junio de 2009 15:02 | |||
Por fin científicos resuelven el misterio de la enfermedad de Huntington, misterio que consiste en que aquellas personas que padecen Huntington tienen una proteína defectuosa en su organismo que destruye ciertas células del cerebro. Ahora este descubrimiento podría ayudar además de combatir el Huntington, atacar afecciones del cerebro como el Alzheimer.  George Huntington quién describió la enfermedad en 1872 La investigación se llevó a cabo por el equipo de Solomon Snyder, doctor de la Universidad Johns Hopkins, informando de sus hallazgos en una edición de la revista Science. Hasta donde sabemos, el mal Huntington es una enfermedad hereditaria, de donde se calculan unos 30000 norteamericanos dentro de una población de más de 300 millones que padecen esta enfermedad. La enfermedad afecta a las personas que se encuentran entre los 30 y 40 años de edad, ocasionando convulsiones incontrolables, pérdida del habla, y problemas para comer y caminar, donde la enfermedad conduce a una muerte después de aproximadamente una década de agonía. El estudio que se llevó a cabo, dio como resultado que la enfermedad es causada por la mutación de un gene, que se descubrió en 1993, donde el portador tiene 50% de probabilidad de heredarlo. Ahora, 16 años más tarde, sólo contamos con un sólo tratamiento que reduce los movimientos convulsivos, pero el principal motivo no se ha logrado, y es el frenar o desacelerar el avance de la enfermedad, que con el tiempo ocasiona un agujero en el cerebro de los afectados.  Solomon Snyder Ahora, la nueva investigación determinó que le gene del Huntington crea una proteína defectuosa que se encuentra en todas las células, pero las únicas que mueren son algunas neuronas específicas, donde la mayoría se encuentra en el cuerpo estriado (una región del cerebro), que es la encargada de controlar los movimientos, y que al morir el paciente por causa de la enfermedad, esta región del cerebro queda con la delgadez de papel de seda.  Radiografía de paciente con Huntington
El equipo de Snyder descubrió que hay una segunda proteína, la culpable, y es una molécula muy poco conocida llamada Rhes, que se encuentra casi exclusivamente en el cuerpo estriado, donde la molécula Rhes después de combinarse son la proteína defectuosa de Huntington causan una reacción química. El próximo paso de la investigación consiste en determinar si quitar Rhes de cobayos con el mal de Huntington puede desacelerar o frenar la enfermedad sin causar muchos efectos secundarios. Si eso es factible, el próximo paso sería buscar alguna droga que inhiba la proteína. Ayudanos!!
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| Última actualización el Domingo, 07 de Junio de 2009 12:30 |
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